CAS 1169972-71-7

N-(5-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1169972-71-7
分子式C13H15N7O2
分子量301.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide CAS 1169972-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide，CAS 号 1169972-71-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15N7O2，分子量 301.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1169972-71-7 对应的化合物（英文标识 N-(5-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide），化学式 C13H15N7O2，相对分子质量 301.30。 （分子式 C13H15N7O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1169972-71-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N7O2
分子量301.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9840584 B2, 2016-11-10.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-(5-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113651057 B, 授权公告日 2020-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1656, 7084-7114.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1689, 5482-5494.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1232, (7), 3306-3313.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1991, 2589-2604.

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