CAS 1170632-07-1

6-chloro-3-ethyl-2-hydrazineylquinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170632-07-1
分子式C11H12ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-3-ethyl-2-hydrazineylquinoline hydrochloride CAS 1170632-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-chloro-3-ethyl-2-hydrazineylquinoline hydrochloride，CAS 号 1170632-07-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C11H12ClN3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1170632-07-1 对应的化合物（英文标识 6-chloro-3-ethyl-2-hydrazineylquinoline hydrochloride），化学式 C11H12ClN3 HCl，相对分子质量 258.15。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（6-chloro-3-ethyl-2-hydrazineylquinoline hydrochloride，CAS 1170632-07-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3 HCl
分子量258.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10381969 B2, 2021-07-09.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-chloro-3-ethyl-2-hydrazineylquinoline hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3246762 A1, 2022-09-21.
  3. 发明人沈红梅，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-3-ethyl-2-hydrazineylquinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112937159 B, 授权公告日 2023-05-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2374, (8), 7169-7179.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 123, (10), 4609-4616.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-3-ethyl-2-hydrazineylquinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1001, 4477-4497.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1030, 5342-5359.

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