CAS 1171341-07-3

1-Benzyl-4-(5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171341-07-3
分子式C17H15N3O2S
分子量325.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-4-(5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one CAS 1171341-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl-4-(5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1171341-07-3。分子式 C17H15N3O2S，分子量 325.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-Benzyl-4-(5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 1171341-07-3，化学分子式为 C17H15N3O2S，分子量 325.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（1-Benzyl-4-(5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O2S
分子量325.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112327487 A, 授权公告日 2024-12-19.
  2. 发明人张德明，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-4-(5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115392070 B, 授权公告日 2021-12-08.
  3. 发明人罗永刚，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-4-(5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524864 B, 授权公告日 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1247, (6), 3157-3174.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1924, (2), 490-519.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-4-(5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1667, (4), 8861-8870.

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