CAS 1171344-70-9

2-(1-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171344-70-9
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)acetic acid CAS 1171344-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)acetic acid，CAS 1171344-70-9）属于药物标准品。分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H19N3O2 的（2-(1-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1171344-70-9，分子量为 237.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括237.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(1-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114904182 B, 授权公告日 2018-02-08.
  2. Hughes D C, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(1-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10816552 B2, 2019-12-08.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114728451 A, 授权公告日 2021-06-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1102, (10), 8370-8390.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 484, (12), 291-298.

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