CAS 1171583-48-4

4-(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171583-48-4
分子式C17H14FN3O2S
分子量343.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-one CAS 1171583-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171583-48-4 对应的(4-(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14FN3O2S,分子量 343.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括343.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C17H14FN3O2S 的(4-(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-one),其CAS登记号是 1171583-48-4,分子量为 343.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景:针对化学分析用途,(4-(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14FN3O2S
分子量343.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10498195 B2, 2023-02-12.
  2. 发明人陈志强,马晓峰,徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108342845 A, 授权公告日 2017-06-21.
  3. 发明人林芳,赵玉洁,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108579651 B, 授权公告日 2021-08-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2371, (12), 9188-9202.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1904, 48-68.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1819, (1), 8539-8544.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 409, (5), 2171-2196.

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