CAS 1171920-26-5

N-(2-(hydroxymethyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171920-26-5
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(hydroxymethyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl)pivalamide CAS 1171920-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(hydroxymethyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl)pivalamide，CAS 号 1171920-26-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H16N2O3 的（N-(2-(hydroxymethyl)furo3,2-bpyridin-7-yl)pivalamide），其CAS登记号是 1171920-26-5，分子量为 248.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（N-(2-(hydroxymethyl)furo 3,2-b pyridin-7-yl)pivalamide，CAS 1171920-26-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3810428 A1, 2015-11-06.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2-(hydroxymethyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113526784 B, 授权公告日 2016-05-05.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(hydroxymethyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115999761 A, 授权公告日 2024-02-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1680, (5), 9094-9119.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 789, (5), 6012-6031.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(hydroxymethyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2047, (5), 8921-8942.

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