CAS 1172005-60-5

6'-Fluoro-4'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-quinoline] hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172005-60-5
分子式C14H18FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Fluoro-4'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-quinoline] hydrochloride CAS 1172005-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6'-Fluoro-4'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-quinoline] hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1172005-60-5。分子式 C14H18FN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H18FN HCl 的（6'-Fluoro-4'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spirocyclopentane-1,2'-quinoline hydrochloride），其CAS登记号是 1172005-60-5，分子量为 255.76 g/mol。 （分子式 C14H18FN HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1172005-60-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FN HCl
分子量255.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759339 A, 授权公告日 2015-05-21.
  2. Park J H, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6'-Fluoro-4'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-quinoline] hydrochloride" [P]. US Patent, US 11652690 B2, 2024-01-05.
  3. Lee S K, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Fluoro-4'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-quinoline] hydrochloride" [P]. US Patent, US 11445259 B2, 2021-06-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1853, (12), 5305-5330.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1786, 520-531.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-Fluoro-4'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-quinoline] hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 141, (11), 3778-3807.

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