CAS 1172040-35-5

7-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172040-35-5
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1172040-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1172040-35-5。分子式 C12H12N2O3S，分子量 264.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1172040-35-5 对应的化合物（英文标识 7-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo4,5thiazolo3,2-apyrimidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H12N2O3S，相对分子质量 264.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为264.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：（7-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo 4,5 thiazolo 3,2-a pyrimidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9267952 B2, 2020-05-28.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108348201 A, 授权公告日 2023-03-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 750, 9994-10012.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2065, (9), 8996-9022.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1906, 9902-9924.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 490, (9), 32-40.

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