CAS 1174226-64-2

Ethyl 4-chloro-6-fluoro-8-methoxy-3-quinolinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174226-64-2
分子式C13H11ClFNO3
分子量283.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-6-fluoro-8-methoxy-3-quinolinecarboxylate CAS 1174226-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-chloro-6-fluoro-8-methoxy-3-quinolinecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1174226-64-2。分子式 C13H11ClFNO3，分子量 283.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-chloro-6-fluoro-8-methoxy-3-quinolinecarboxylate），CAS注册编号 1174226-64-2，化学分子式为 C13H11ClFNO3，分子量 283.68 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClFNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1174226-64-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClFNO3
分子量283.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115543840 A, 授权公告日 2017-09-12.
  2. Lee S K, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-6-fluoro-8-methoxy-3-quinolinecarboxylate" [P]. US Patent, US 11704057 B2, 2017-05-17.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-6-fluoro-8-methoxy-3-quinolinecarboxylate" [P]. US Patent, US 9189942 B2, 2019-09-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2396, (10), 6833-6849.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1101, (11), 5402-5417.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chloro-6-fluoro-8-methoxy-3-quinolinecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2222, 6130-6136.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2275, 6692-6717.

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