CAS 1174835-47-2

2-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174835-47-2
分子式C7H6F3N3O4
分子量253.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid CAS 1174835-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1174835-47-2，分子式 C7H6F3N3O4，分子量 253.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1174835-47-2，化学分子式为 C7H6F3N3O4，分子量 253.14 g/mol。 依据分子式为 C7H6F3N3O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（2-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3N3O4
分子量253.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9255562 B2, 2023-05-24.
  2. 发明人高志强，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114379369 A, 授权公告日 2015-09-02.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3660198 A1, 2024-07-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1346, (9), 1602-1610.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2418, 2653-2676.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2176, 2663-2669.

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