CAS 1174860-75-3

Ethyl 4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174860-75-3
分子式C10H13F3N2O2
分子量250.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanoate CAS 1174860-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanoate，CAS 号 1174860-75-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13F3N2O2，分子量 250.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanoate），CAS注册编号 1174860-75-3，化学分子式为 C10H13F3N2O2，分子量 250.22 g/mol。 依据分子式为 C10H13F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ethyl 4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanoate，CAS 1174860-75-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F3N2O2
分子量250.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114142619 A, 授权公告日 2025-03-17.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110149022 B, 授权公告日 2021-06-07.
  3. Williams B T, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanoate" [P]. US Patent, US 9850925 B2, 2015-08-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1405, (10), 2755-2779.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1246, (3), 3731-3738.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2160, 7448-7466.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 344, 1413-1436.

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