CAS 1176879-36-9

4'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1176879-36-9
分子式C21H22BN3O2
分子量359.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine CAS 1176879-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1176879-36-9。分子式 C21H22BN3O2,分子量 359.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1176879-36-9 对应的化合物(英文标识 4'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine),化学式 C21H22BN3O2,相对分子质量 359.23。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-

应用场景:(4'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine,CAS 1176879-36-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22BN3O2
分子量359.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,徐明华,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108035624 B, 授权公告日 2022-05-01.
  2. 发明人高志强,何建平,刘建华. "Method for the Synthesis of 4'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114914075 B, 授权公告日 2025-12-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2097, 3717-3746.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1073, (5), 1946-1961.

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