CAS 1177306-69-2

7-Chloro-4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177306-69-2
分子式C14H12ClN3S
分子量289.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine CAS 1177306-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177306-69-2。分子式 C14H12ClN3S，分子量 289.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H12ClN3S 的（7-Chloro-4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine），其CAS登记号是 1177306-69-2，分子量为 289.78 g/mol。 依据分子式为 C14H12ClN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1177306-69-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN3S
分子量289.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108457347 A, 授权公告日 2021-02-03.
  2. Johnson M A, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11221218 B2, 2025-07-15.
  3. 发明人刘建华，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117756198 A, 授权公告日 2017-02-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2323, 6572-6590.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2073, (9), 915-932.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...