CAS 1177331-23-5

2-Chloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177331-23-5
分子式C11H15ClN2 2*C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate CAS 1177331-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate，CAS 号 1177331-23-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15ClN2 2*C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate），CAS注册编号 1177331-23-5，化学分子式为 C11H15ClN2 2C2H2O4，分子量 300.74 g/mol。 依据分子式为 C11H15ClN2 2C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：（2-Chloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate，CAS 1177331-23-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2 2*C2H2O4
分子量300.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3368774 A1, 2017-08-23.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110044923 B, 授权公告日 2025-12-02.
  3. 发明人陈志强，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110056613 B, 授权公告日 2024-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1356, 1612-1636.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1275, 5371-5396.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1427, (9), 2263-2275.

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