CAS 1177347-45-3

1-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177347-45-3
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)guanidine CAS 1177347-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177347-45-3 对应的（1-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)guanidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13N3O2，分子量 207.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为207.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3,4-Dihydro-2h-benzob1,4dioxepin-7-yl)guanidine），CAS注册编号 1177347-45-3，化学分子式为 C10H13N3O2，分子量 207.23 g/mol。 （分子式 C10H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（1-(3,4-Dihydro-2h-benzo b 1,4 dioxepin-7-yl)guanidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109276827 B, 授权公告日 2023-11-06.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109869270 A, 授权公告日 2024-01-01.
  3. 发明人何建平，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109471781 B, 授权公告日 2016-08-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2293, (12), 8559-8579.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1656, 2139-2163.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)guanidine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2412, 8830-8859.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1478, (5), 9990-10009.

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