CAS 1178183-99-7
2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3,4-dichlorobenzyl)acetamide
| CAS 号 | 1178183-99-7 |
| 分子式 | C12H14Cl2N2O |
| 分子量 | 273.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1178183-99-7 对应的（2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3,4-dichlorobenzyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14Cl2N2O，分子量 273.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3,4-dichlorobenzyl)acetamide），CAS注册编号 1178183-99-7，化学分子式为 C12H14Cl2N2O，分子量 273.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：（2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3,4-dichlorobenzyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14Cl2N2O |
| 分子量 | 273.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113439878 A, 授权公告日 2015-01-03.
- 发明人杨光，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3,4-dichlorobenzyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108433582 B, 授权公告日 2019-01-07.
- 发明人郑宇鹏，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3,4-dichlorobenzyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113657133 B, 授权公告日 2025-02-22.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 990, (12), 876-886.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2189, 9100-9117.
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