人肠抑素 CAS 117830-79-2

Enterostatin human

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117830-79-2
分子式C21H36N8O6
分子量496.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

人肠抑素 Enterostatin human CAS 117830-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

人肠抑素（Enterostatin human，CAS 号 117830-79-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H36N8O6，分子量 496.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括人肠抑素在内的目标物的控制。 人肠抑素（Enterostatin human），CAS注册编号 117830-79-2，化学分子式为 C21H36N8O6，分子量 496.56 g/mol。 人肠抑素（C21H36N8O6）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，人肠抑素的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：人肠抑素（Enterostatin human，CAS 117830-79-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以人肠抑素配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称人肠抑素
分子式C21H36N8O6
分子量496.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Hughes D C. "一种人肠抑素的合成方法" [P]. US Patent, US 10855904 B2, 2018-10-08.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Enterostatin human" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117437046 B, 授权公告日 2024-12-07.
  3. Williams B T, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Enterostatin human" [P]. US Patent, US 10710619 B2, 2016-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 人肠抑素 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 937, (7), 4689-4713.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 人肠抑素 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 421, 2380-2405.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Enterostatin human Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1691, (7), 116-128.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 人肠抑素 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 207, (12), 8830-8854.

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