CAS 1179912-99-2

N-(1-(furan-2-yl)propan-2-yl)-3-nitropyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179912-99-2
分子式C12H13N3O3
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(furan-2-yl)propan-2-yl)-3-nitropyridin-2-amine CAS 1179912-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-(furan-2-yl)propan-2-yl)-3-nitropyridin-2-amine，CAS 1179912-99-2）属于药物标准品。分子式 C12H13N3O3，分子量 247.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13N3O3 的（N-(1-(furan-2-yl)propan-2-yl)-3-nitropyridin-2-amine），其CAS登记号是 1179912-99-2，分子量为 247.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括247.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（N-(1-(furan-2-yl)propan-2-yl)-3-nitropyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O3
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111445076 A, 授权公告日 2024-04-05.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(1-(furan-2-yl)propan-2-yl)-3-nitropyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 9299078 B2, 2023-06-08.
  3. Thompson G K, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(furan-2-yl)propan-2-yl)-3-nitropyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10396214 B2, 2016-05-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1509, (7), 1134-1145.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1576, 6452-6480.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(furan-2-yl)propan-2-yl)-3-nitropyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 564, (5), 1722-1734.

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