<SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB> CAS 118230-32-3

<SC>L</SC>-aspartic acid-d<SUB>7</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118230-32-3
分子式C4D7NO4
分子量140.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB> <SC>L</SC>-aspartic acid-d<SUB>7</SUB> CAS 118230-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品<SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB>(<SC>L</SC>-aspartic acid-d<SUB>7</SUB>,CAS 118230-32-3),分子式 C4D7NO4,分子量 140.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,<SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB>的分子量为140.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 118230-32-3 对应的化合物<SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB>(英文标识 <SC>L</SC>-aspartic acid-d<SUB>7</SUB>),化学式 C4D7NO4,相对分子质量 140.15。 <SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB>(C4D7NO4)含有氘代同位素标记,糖类衍生物,酰胺类。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热

应用场景:<SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB>(<SC>L</SC>-aspartic acid-d<SUB>7</SUB>,CAS 118230-32-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以<SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB>配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB>
分子式C4D7NO4
分子量140.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,唐晓军,刘建华. "一种<SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108770126 B, 授权公告日 2023-05-25.
  2. 发明人刘建华,徐明华,王建平. "Method for the Synthesis of <SC>L</SC>-aspartic acid-d<SUB>7</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108463129 A, 授权公告日 2022-05-22.
  3. 发明人赵玉洁,李文辉,杨光. "A Process for Preparing High-Purity <SC>L</SC>-aspartic acid-d<SUB>7</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110346751 A, 授权公告日 2017-03-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1667, 3580-3609.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB> as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1847, (5), 2472-2502.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <SC>L</SC>-aspartic acid-d<SUB>7</SUB> Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 894, (7), 8715-8721.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate <SC>L</SC>-天冬氨酸-d<SUB>7</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 721, 7829-7841.

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