CAS 1183166-71-3

6-Chloro-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)pyridazin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183166-71-3
分子式C11H14ClF3N4
分子量294.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)pyridazin-3-amine CAS 1183166-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)pyridazin-3-amine，CAS 号 1183166-71-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14ClF3N4，分子量 294.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H14ClF3N4 的（6-Chloro-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)pyridazin-3-amine），其CAS登记号是 1183166-71-3，分子量为 294.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为294.70 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（6-Chloro-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)pyridazin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClF3N4
分子量294.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109117828 B, 授权公告日 2025-04-14.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)pyridazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116882254 A, 授权公告日 2017-12-16.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)pyridazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110832898 B, 授权公告日 2016-04-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 620, 2943-2960.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2129, 6865-6878.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)pyridazin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1712, (9), 404-421.

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