CAS 1183176-76-2
5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-3-methylfuran-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1183176-76-2 |
| 分子式 | C10H9BrN2O3 |
| 分子量 | 285.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1183176-76-2 对应的（5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-3-methylfuran-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9BrN2O3，分子量 285.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H9BrN2O3 的（5-(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl-3-methylfuran-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1183176-76-2，分子量为 285.09 g/mol。 依据分子式为 C10H9BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1183176-76-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9BrN2O3 |
| 分子量 | 285.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11042507 B2, 2019-07-27.
- 发明人周伟，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-3-methylfuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112051198 B, 授权公告日 2017-09-11.
- 发明人沈红梅，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)methyl]-3-methylfuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108250164 A, 授权公告日 2017-01-26.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2350, (8), 3916-3931.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 759, (12), 5159-5175.
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