CAS 1183205-07-3

2-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183205-07-3
分子式C7H12N4O2S
分子量216.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-4-sulfonamide CAS 1183205-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-4-sulfonamide，CAS 1183205-07-3），分子式 C7H12N4O2S，分子量 216.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H12N4O2S 的（2-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-4-sulfonamide），其CAS登记号是 1183205-07-3，分子量为 216.26 g/mol。 （分子式 C7H12N4O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1183205-07-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O2S
分子量216.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11204384 B2, 2018-11-23.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110868482 B, 授权公告日 2018-10-18.
  3. Kowalski A, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-4-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3217762 A1, 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 634, (4), 9896-9908.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1705, (9), 2399-2417.

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