CAS 1184476-34-3

3-(4-Fluorophenyl)cyclobutan-1-ol, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184476-34-3
分子式C10H11FO
分子量166.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)cyclobutan-1-ol, mixture of diastereomers CAS 1184476-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Fluorophenyl)cyclobutan-1-ol, mixture of diastereomers）为药物标准品，CAS 登记号 1184476-34-3，分子式 C10H11FO，分子量 166.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Fluorophenyl)cyclobutan-1-ol, mixture of diastereomers），CAS注册编号 1184476-34-3，化学分子式为 C10H11FO，分子量 166.19 g/mol。 （分子式 C10H11FO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（3-(4-Fluorophenyl)cyclobutan-1-ol, mixture of diastereomers）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FO
分子量166.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113986649 A, 授权公告日 2018-10-25.
  2. 发明人高志强，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)cyclobutan-1-ol, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114061568 A, 授权公告日 2025-05-11.
  3. Fischer A B, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)cyclobutan-1-ol, mixture of diastereomers" [P]. US Patent, US 9852393 B2, 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2216, (4), 3678-3701.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1271, (4), 8330-8348.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)cyclobutan-1-ol, mixture of diastereomers Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 502, 5196-5213.

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