CAS 1185015-65-9

1-(4-Fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)-1,4-diazepane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185015-65-9
分子式C12H17FN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)-1,4-diazepane hydrochloride CAS 1185015-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)-1,4-diazepane hydrochloride，CAS 1185015-65-9）属于药物标准品。分子式 C12H17FN2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H17FN2O2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C12H17FN2O2S HCl 的（1-(4-Fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)-1,4-diazepane hydrochloride），其CAS登记号是 1185015-65-9，分子量为 308.80 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(4-Fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)-1,4-diazepane hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17FN2O2S HCl
分子量308.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9615748 B2, 2025-02-19.
  2. 发明人胡光，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633504 B, 授权公告日 2021-12-12.
  3. 发明人韩伟，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109839069 B, 授权公告日 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1794, (12), 2130-2154.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 398, (7), 3543-3568.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)-1,4-diazepane hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 728, (10), 6062-6073.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 852, (9), 5447-5457.

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