CAS 1185075-85-7

1-(3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185075-85-7
分子式C8H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride CAS 1185075-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1185075-85-7，分子式 C8H15N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H15N3O HCl 的（1-(3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1185075-85-7，分子量为 205.69 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185075-85-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O HCl
分子量205.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109337146 B, 授权公告日 2018-09-02.
  2. 发明人林芳，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113401745 B, 授权公告日 2015-05-16.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115744827 B, 授权公告日 2021-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 963, (3), 2537-2540.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1465, 8819-8829.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 539, 1995-2021.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2250, (10), 2960-2979.

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