CAS 1185293-08-6

5-Ethyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185293-08-6
分子式C12H17NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1185293-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Ethyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1185293-08-6）属于药物标准品。分子式 C12H17NO4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1185293-08-6 对应的化合物（英文标识 5-Ethyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C12H17NO4 HCl，相对分子质量 275.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（5-Ethyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO4 HCl
分子量275.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110452480 B, 授权公告日 2018-04-12.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111296067 B, 授权公告日 2024-08-20.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109973937 A, 授权公告日 2020-11-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1183, 1821-1828.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 184, (6), 5211-5216.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-4-morpholin-4-ylmethyl-furan-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 808, 6158-6165.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2329, 9146-9167.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...