CAS 1185294-23-8

3-[(3-Hydroxy-propylamino)-methyl]-8-methyl-1H-quinolin-2-one oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185294-23-8
分子式C14H18N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(3-Hydroxy-propylamino)-methyl]-8-methyl-1H-quinolin-2-one oxalate CAS 1185294-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[(3-Hydroxy-propylamino)-methyl]-8-methyl-1H-quinolin-2-one oxalate，CAS 1185294-23-8）属于药物标准品。分子式 C14H18N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(3-Hydroxy-propylamino)-methyl-8-methyl-1H-quinolin-2-one oxalate），CAS注册编号 1185294-23-8，化学分子式为 C14H18N2O2 C2H2O4，分子量 336.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为336.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（3- (3-Hydroxy-propylamino)-methyl -8-methyl-1H-quinolin-2-one oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2 C2H2O4
分子量336.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9257356 B2, 2025-09-03.
  2. Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-[(3-Hydroxy-propylamino)-methyl]-8-methyl-1H-quinolin-2-one oxalate" [P]. European Patent, EP 3976503 A1, 2024-11-15.
  3. 发明人何建平，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(3-Hydroxy-propylamino)-methyl]-8-methyl-1H-quinolin-2-one oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115755999 A, 授权公告日 2018-06-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2285, 2340-2363.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1489, (11), 3321-3330.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(3-Hydroxy-propylamino)-methyl]-8-methyl-1H-quinolin-2-one oxalate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1003, (10), 1498-1509.

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