CAS 1185294-75-0

3-[(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185294-75-0
分子式C11H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-[(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride CAS 1185294-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1185294-75-0 对应的(3-[(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为235.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H21NO2 HCl 的(3-(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)methylpiperidinehydrochloride),其CAS登记号是 1185294-75-0,分子量为 235.75 g/mol。 受分子结构中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括235.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNM

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1185294-75-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO2 HCl
分子量235.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3188345 A1, 2015-07-02.
  2. 发明人冯建国,张德明,林芳. "Method for the Synthesis of 3-[(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108905563 B, 授权公告日 2020-01-07.
  3. 发明人冯建国,陈志强,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117771802 B, 授权公告日 2020-10-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 618, (6), 4839-4842.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1750, 7491-7509.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1564, (1), 2367-2375.

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