CAS 1185297-30-6

2-(4-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185297-30-6
分子式C12H16FN3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1185297-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185297-30-6。分子式 C12H16FN3O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16FN3O3 HCl 的（2-(4-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1185297-30-6，分子量为 305.73 g/mol。 依据分子式为 C12H16FN3O3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FN3O3 HCl
分子量305.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564595 B, 授权公告日 2019-10-01.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117456430 B, 授权公告日 2023-05-14.
  3. 发明人王建平，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113278717 A, 授权公告日 2017-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1608, 7202-7223.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 671, 5099-5112.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2417, 7775-7798.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1931, (2), 281-302.

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