CAS 1185299-06-2

1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185299-06-2
分子式C9H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride CAS 1185299-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride，CAS 号 1185299-06-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H15N3O HCl 的（1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1185299-06-2，分子量为 217.70 g/mol。 （分子式 C9H15N3O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O HCl
分子量217.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3311633 A1, 2016-06-09.
  2. Park J H, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10533922 B2, 2022-05-26.
  3. 发明人陈志强，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112746488 B, 授权公告日 2023-08-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 914, (11), 9917-9923.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 939, (1), 7751-7757.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 945, (3), 5263-5267.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 220, (12), 9660-9685.

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