CAS 1185302-08-2

3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185302-08-2
分子式C14H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride CAS 1185302-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1185302-08-2 对应的（3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1185302-08-2 对应的化合物（英文标识 3-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl-pyrrolidine hydrochloride），化学式 C14H19NO HCl，相对分子质量 253.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为253.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185302-08-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO HCl
分子量253.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117340719 B, 授权公告日 2015-02-11.
  2. 发明人林芳，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108555571 B, 授权公告日 2016-05-26.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3924769 A1, 2019-09-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1911, (7), 4214-4218.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 118, 5819-5822.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1689, 6636-6663.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1775, 4005-4031.

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