CAS 1185302-40-2

0469AD 1185302-40-2 4-Ethoxy-3-methylaniline hydrochloride C9H14ClNO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185302-40-2
分子式C9H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0469AD 1185302-40-2 4-Ethoxy-3-methylaniline hydrochloride C9H14ClNO CAS 1185302-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（0469AD 1185302-40-2 4-Ethoxy-3-methylaniline hydrochloride C9H14ClNO，CAS 1185302-40-2），分子式 C9H13NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为187.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1185302-40-2 对应的化合物（英文标识 0469AD 1185302-40-2 4-Ethoxy-3-methylaniline hydrochloride C9H14ClNO），化学式 C9H13NO HCl，相对分子质量 187.67。 依据分子式为 C9H13NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 187.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（0469AD 1185302-40-2 4-Ethoxy-3-methylaniline hydrochloride C9H14ClNO，CAS 1185302-40-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO HCl
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111030468 A, 授权公告日 2025-11-16.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 0469AD 1185302-40-2 4-Ethoxy-3-methylaniline hydrochloride C9H14ClNO" [P]. European Patent, EP 3493340 A1, 2016-12-14.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 0469AD 1185302-40-2 4-Ethoxy-3-methylaniline hydrochloride C9H14ClNO" [P]. European Patent, EP 3174921 A1, 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 478, (4), 5451-5475.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 154, (8), 8658-8687.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 0469AD 1185302-40-2 4-Ethoxy-3-methylaniline hydrochloride C9H14ClNO Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2202, 1865-1882.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1414, (12), 20-28.

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