CAS 1185311-52-7
6-Chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1185311-52-7 |
| 分子式 | C10H15ClN4 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185311-52-7。分子式 C10H15ClN4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C10H15ClN4 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C10H15ClN4 HCl 的（6-Chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1185311-52-7，分子量为 263.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15ClN4 HCl |
| 分子量 | 263.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116971445 A, 授权公告日 2021-01-23.
- Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3647472 A1, 2020-08-19.
- Chen K W, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9087997 B2, 2020-04-02.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 287, 9660-9668.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2080, 5424-5432.
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