CAS 1189709-65-6

N-[1-(3’-Benzyloxyphenyl)ethyl]-N-(methyl-d3)-O-ethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189709-65-6
分子式C19H20D3NO3
分子量316.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-(3’-Benzyloxyphenyl)ethyl]-N-(methyl-d3)-O-ethylcarbamate CAS 1189709-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[1-(3’-Benzyloxyphenyl)ethyl]-N-(methyl-d3)-O-ethylcarbamate，CAS 号 1189709-65-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20D3NO3，分子量 316.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1189709-65-6 对应的化合物（英文标识 N-1-(3’-Benzyloxyphenyl)ethyl-N-(methyl-d3)-O-ethylcarbamate），化学式 C19H20D3NO3，相对分子质量 316.41。 受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N- 1-(3’-Benzyloxyphenyl)ethyl -N-(methyl-d3)-O-ethylcarbamate，CAS 1189709-65-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20D3NO3
分子量316.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111853328 A, 授权公告日 2020-09-20.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-[1-(3’-Benzyloxyphenyl)ethyl]-N-(methyl-d3)-O-ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112665794 B, 授权公告日 2020-07-03.
  3. 发明人高志强，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-(3’-Benzyloxyphenyl)ethyl]-N-(methyl-d3)-O-ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116614634 B, 授权公告日 2016-11-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2297, 2666-2689.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 226, (8), 5961-5964.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[1-(3’-Benzyloxyphenyl)ethyl]-N-(methyl-d3)-O-ethylcarbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1146, 587-615.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1172, (2), 6001-6016.

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