CAS 1189749-50-5
5-Amino-3-methyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
| CAS 号 | 1189749-50-5 |
| 分子式 | C7H7N3OS |
| 分子量 | 181.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Amino-3-methyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one，CAS 1189749-50-5）属于药物标准品。分子式 C7H7N3OS，分子量 181.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1189749-50-5 对应的化合物（英文标识 5-Amino-3-methyl-7H-thiazolo3,2-apyrimidin-7-one），化学式 C7H7N3OS，相对分子质量 181.21。 依据分子式为 C7H7N3OS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1189749-50-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H7N3OS |
| 分子量 | 181.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117518006 A, 授权公告日 2022-04-16.
- Stevens L M, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Amino-3-methyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one" [P]. US Patent, US 9097908 B2, 2024-11-08.
- Lee S K, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-3-methyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one" [P]. US Patent, US 9977684 B2, 2019-08-01.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2120, (8), 5880-5906.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2063, (7), 8576-8597.
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