CAS 1189757-61-6

4-Methyl-6-(phenylmethoxy)pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189757-61-6
分子式C14H13NO3
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-6-(phenylmethoxy)pyridine-3-carboxylic acid CAS 1189757-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-6-(phenylmethoxy)pyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1189757-61-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13NO3，分子量 243.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H13NO3 的（4-Methyl-6-(phenylmethoxy)pyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1189757-61-6，分子量为 243.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为243.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Methyl-6-(phenylmethoxy)pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO3
分子量243.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108395849 B, 授权公告日 2025-01-13.
  2. Nowak P, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-6-(phenylmethoxy)pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3151548 A1, 2023-10-22.
  3. Brown S R, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-6-(phenylmethoxy)pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9222637 B2, 2022-05-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2042, (5), 8516-8524.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 458, 4723-4736.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-6-(phenylmethoxy)pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1540, 6548-6570.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2212, (3), 9263-9293.

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