异喹啉 CAS 119-65-3

Isochinoline

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号119-65-3
分子式C9H7N
分子量129.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

异喹啉 Isochinoline CAS 119-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 119-65-3 对应的异喹啉（Isochinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7N，分子量 129.16。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括异喹啉在内的目标物的控制。 化学式为 C9H7N 的异喹啉（Isochinoline），其CAS登记号是 119-65-3，分子量为 129.16 g/mol。 依据分子式为 C9H7N 的异喹啉结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 129.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，异喹啉的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：异喹啉（Isochinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以异喹啉配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称异喹啉
分子式C9H7N
分子量129.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，韩伟. "一种异喹啉的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109855068 B, 授权公告日 2022-05-22.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of Isochinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111861225 A, 授权公告日 2025-11-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 异喹啉 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2373, 2746-2750.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 异喹啉 as an Impurity". Food Chem., 2015, 497, 6874-6904.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isochinoline Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 693, 3944-3959.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 异喹啉 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1684, 7098-7122.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...