CAS 1190237-64-9

2-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190237-64-9
分子式C15H12FNO
分子量241.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one CAS 1190237-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1190237-64-9 对应的（2-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12FNO，分子量 241.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H12FNO 的（2-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one），其CAS登记号是 1190237-64-9，分子量为 241.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为241.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（2-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12FNO
分子量241.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115856164 B, 授权公告日 2021-11-09.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 10631462 B2, 2025-10-28.
  3. Stevens L M, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11799228 B2, 2021-11-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1438, (2), 7386-7407.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1583, (7), 8249-8269.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 2356, (10), 3724-3745.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1515, (8), 4685-4706.

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