Glimepiride Impurity9 CAS 119043-16-2

Glimepiride Impurity 9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119043-16-2
分子式C16H19ClN2O4S
分子量370.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glimepiride Impurity9 Glimepiride Impurity 9 CAS 119043-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Glimepiride Impurity9（Glimepiride Impurity 9）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 119043-16-2。分子式 C16H19ClN2O4S，分子量 370.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Glimepiride Impurity9的分子量为370.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H19ClN2O4S 的Glimepiride Impurity9（Glimepiride Impurity 9），其CAS登记号是 119043-16-2，分子量为 370.85 g/mol。 Glimepiride Impurity9（分子式 C16H19ClN2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Glimepiride Impurity9满足CNAS-CL04（ISO

应用场景：在化学分析实验室中，Glimepiride Impurity9（CAS 119043-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Glimepiride Impurity9配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Glimepiride Impurity9
分子式C16H19ClN2O4S
分子量370.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，李文辉. "一种Glimepiride Impurity9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117279056 B, 授权公告日 2020-02-08.
  2. 发明人高志强，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of Glimepiride Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110971957 B, 授权公告日 2016-05-25.
  3. 发明人李文辉，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Glimepiride Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117137217 A, 授权公告日 2023-05-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Glimepiride Impurity9 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 603, (12), 2576-2586.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Glimepiride Impurity9 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 299, 4472-4499.

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