CAS 119271-20-4

N-((5-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119271-20-4
分子式C13H13ClN4O3S
分子量340.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide CAS 119271-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 119271-20-4 对应的（N-((5-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13ClN4O3S，分子量 340.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((5-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 119271-20-4，化学分子式为 C13H13ClN4O3S，分子量 340.79 g/mol。 （分子式 C13H13ClN4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（N-((5-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide，CAS 119271-20-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN4O3S
分子量340.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113317772 A, 授权公告日 2015-07-15.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-((5-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9587923 B2, 2017-03-17.
  3. 发明人沈红梅，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109393218 A, 授权公告日 2018-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 684, 8090-8105.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2266, 3851-3854.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 629, 9182-9210.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 685, 2515-2523.

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