CAS 1193328-07-2

(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193328-07-2
分子式C15H10ClFO
分子量260.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1193328-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1193328-07-2 对应的（(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10ClFO，分子量 260.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1193328-07-2 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C15H10ClFO，相对分子质量 260.69。 （分子式 C15H10ClFO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClFO
分子量260.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10507842 B2, 2023-10-06.
  2. 发明人王建平，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109768617 A, 授权公告日 2022-02-06.
  3. 发明人罗永刚，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115654033 B, 授权公告日 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 618, (7), 3202-3230.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1143, (1), 4071-4089.

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