2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉 CAS 1194375-23-9

2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1194375-23-9
分子式C16H22N2O2
分子量274.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉 2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline CAS 1194375-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉（2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline，CAS 号 1194375-23-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H22N2O2，分子量 274.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1194375-23-9 对应的化合物2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并3,4-c喹啉（英文标识 2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo3,4-cquinoline），化学式 C16H22N2O2，相对分子质量 274.36。 2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并3,4-c喹啉（C16H22N2O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并3,4-c喹啉的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：在化学分析实验室中，2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并 3,4-c 喹啉（CAS 1194375-23-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并 3,4-c 喹啉配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉
分子式C16H22N2O2
分子量274.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，罗永刚. "一种2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108435397 A, 授权公告日 2023-07-23.
  2. 发明人韩伟，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112025972 A, 授权公告日 2022-05-18.
  3. Schröder R, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline" [P]. US Patent, US 9864396 B2, 2021-12-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 843, 7600-7622.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉 as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2073, (2), 2060-2069.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1978, 6955-6972.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 2-Boc-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1291, 3340-3346.

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