CAS 1196155-80-2
3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one
| CAS 号 | 1196155-80-2 |
| 分子式 | C9H6F3NO |
| 分子量 | 201.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one，CAS 1196155-80-2）属于药物标准品。分子式 C9H6F3NO，分子量 201.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H6F3NO 的（3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentabpyridin-5-one），其CAS登记号是 1196155-80-2，分子量为 201.15 g/mol。 依据分子式为 C9H6F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta b pyridin-5-one，CAS 1196155-80-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6F3NO |
| 分子量 | 201.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112885754 B, 授权公告日 2016-10-27.
- 发明人刘建华，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116546639 A, 授权公告日 2019-08-27.
- 发明人朱建伟，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112842872 B, 授权公告日 2023-10-08.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1510, (8), 5922-5928.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2411, 2754-2779.
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