CAS 119644-57-4

(E)-1-(3,4-Difluorophenyl)-5-(dimethylamino)-4-methyl-pent-1-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119644-57-4
分子式C14H17F2NO
分子量253.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(3,4-Difluorophenyl)-5-(dimethylamino)-4-methyl-pent-1-en-3-one CAS 119644-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(3,4-Difluorophenyl)-5-(dimethylamino)-4-methyl-pent-1-en-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 119644-57-4。分子式 C14H17F2NO，分子量 253.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为253.29 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 119644-57-4 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(3,4-Difluorophenyl)-5-(dimethylamino)-4-methyl-pent-1-en-3-one），化学式 C14H17F2NO，相对分子质量 253.29。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 119644-57-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F2NO
分子量253.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116878122 A, 授权公告日 2021-12-03.
  2. 发明人张德明，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-1-(3,4-Difluorophenyl)-5-(dimethylamino)-4-methyl-pent-1-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115483906 B, 授权公告日 2017-07-26.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(3,4-Difluorophenyl)-5-(dimethylamino)-4-methyl-pent-1-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112897952 A, 授权公告日 2024-09-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1096, 5900-5906.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1974, 5711-5729.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(3,4-Difluorophenyl)-5-(dimethylamino)-4-methyl-pent-1-en-3-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2016, 2228-2242.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2468, 3016-3029.

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