CAS 1196475-33-8

Methyl 3-(1,6-dihydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196475-33-8
分子式C11H13BO5
分子量236.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(1,6-dihydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)propanoate CAS 1196475-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(1,6-dihydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)propanoate，CAS 号 1196475-33-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13BO5，分子量 236.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13BO5 的（Methyl 3-(1,6-dihydroxy-1,3-dihydrobenzoc1,2oxaborol-3-yl)propanoate），其CAS登记号是 1196475-33-8，分子量为 236.03 g/mol。 依据分子式为 C11H13BO5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1196475-33-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BO5
分子量236.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11451916 B2, 2025-03-28.
  2. 发明人高志强，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(1,6-dihydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110664814 A, 授权公告日 2016-11-10.
  3. 发明人张德明，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(1,6-dihydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112990598 A, 授权公告日 2016-02-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2277, (1), 8819-8823.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2201, (6), 3284-3297.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(1,6-dihydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1461, 2785-2812.

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