3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 119738-10-2

3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119738-10-2
分子式C8H13ClN2O
分子量188.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole 3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 119738-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole（3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 119738-10-2），分子式 C8H13ClN2O，分子量 188.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole在内的目标物的控制。 化学式为 C8H13ClN2O 的3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole（3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 119738-10-2，分子量为 188.65 g/mol。 3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole（分子式 C8H13ClN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CR

应用场景：在化学分析实验室中，3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole（CAS 119738-10-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole
分子式C8H13ClN2O
分子量188.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，沈红梅. "一种3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115470776 B, 授权公告日 2017-11-14.
  2. 发明人李文辉，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117334369 B, 授权公告日 2019-04-21.
  3. Björnsson E, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3550241 A1, 2023-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 933, 2364-2386.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1613, (3), 1834-1840.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 985, (6), 8013-8029.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-butyl-5-(1-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazole Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1563, 1199-1218.

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