CAS 1197481-18-7
2-((3-Bromophenyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide
| CAS 号 | 1197481-18-7 |
| 分子式 | C10H10BrF3N2O |
| 分子量 | 311.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((3-Bromophenyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide，CAS 1197481-18-7）属于药物标准品。分子式 C10H10BrF3N2O，分子量 311.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C10H10BrF3N2O 的（2-((3-Bromophenyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide），其CAS登记号是 1197481-18-7，分子量为 311.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括311.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1197481-18-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10BrF3N2O |
| 分子量 | 311.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112503426 A, 授权公告日 2025-04-19.
- 发明人李文辉，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((3-Bromophenyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117048629 B, 授权公告日 2021-12-10.
- 发明人唐晓军，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Bromophenyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114533862 B, 授权公告日 2023-01-16.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1914, (4), 5129-5146.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 120, (10), 644-652.
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