CAS 1198-57-8

1,2,4,5-Tetrachlorobenzene-d2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198-57-8
分子式C6D2Cl4
分子量217.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,4,5-Tetrachlorobenzene-d2 CAS 1198-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,2,4,5-Tetrachlorobenzene-d2，CAS 1198-57-8），分子式 C6D2Cl4，分子量 217.90。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6D2Cl4 的（1,2,4,5-Tetrachlorobenzene-d2），其CAS登记号是 1198-57-8，分子量为 217.90 g/mol。 依据分子式为 C6D2Cl4 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1198-57-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6D2Cl4
分子量217.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10662144 B2, 2020-05-28.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 1,2,4,5-Tetrachlorobenzene-d2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117316311 B, 授权公告日 2017-07-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1723, 6230-6249.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1171, 2933-2950.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2,4,5-Tetrachlorobenzene-d2 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1933, (4), 4162-4166.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 2198, 7287-7303.

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