Pyrroloquinoline Impurity1 CAS 119825-27-3

Pyrroloquinoline Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119825-27-3
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrroloquinoline Impurity1 Pyrroloquinoline Impurity 1 CAS 119825-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 119825-27-3 对应的Pyrroloquinoline Impurity1（Pyrroloquinoline Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O4，分子量 262.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 119825-27-3 对应的化合物Pyrroloquinoline Impurity1（英文标识 Pyrroloquinoline Impurity 1），化学式 C13H14N2O4，相对分子质量 262.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Pyrroloquinoline Impurity1表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：针对化学分析用途，Pyrroloquinoline Impurity1（Pyrroloquinoline Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Pyrroloquinoline Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pyrroloquinoline Impurity1
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，韩伟. "一种Pyrroloquinoline Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110517337 A, 授权公告日 2017-06-18.
  2. 发明人胡光，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of Pyrroloquinoline Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110833171 A, 授权公告日 2017-06-07.
  3. 发明人黄志刚，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Pyrroloquinoline Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117643994 B, 授权公告日 2025-09-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pyrroloquinoline Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 587, (5), 6486-6493.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pyrroloquinoline Impurity1 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1716, (4), 9681-9708.

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