CAS 1198286-70-2

1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198286-70-2
分子式C14H16F3NO C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxalate CAS 1198286-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1198286-70-2。分子式 C14H16F3NO C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxalate），CAS注册编号 1198286-70-2，化学分子式为 C14H16F3NO C2H2O4，分子量 361.32 g/mol。 （分子式 C14H16F3NO C2H2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3NO C2H2O4
分子量361.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115127694 B, 授权公告日 2021-12-15.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxalate" [P]. US Patent, US 11758932 B2, 2024-05-07.
  3. 发明人钱学锋，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114972933 A, 授权公告日 2021-11-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1827, (8), 2573-2578.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1934, (9), 8706-8709.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxalate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1103, 2355-2382.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1389, (3), 4804-4826.

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